4-terc-butilfenols
Strukturālā formula
Sinonīmi
4-(1,1-DIMETIL-1-ETIL)FENOLS
4-(1,1-DIMETILETIL)FENOLS
4-(A-DIMETILETIL)FENOLS
4-TERT-BUTILFENOLS
4-TERCIĀRAIS BUTILFENOLS
BUTILFĒNS
FEMA 3918
PARA-TERT-BUTILFENOLS
PTBP
PT-BUTILFENOLS
P-TERT-BUTILFENOLS
1-hidroksi-4-terc-butilbenzols
2-(p-hidroksifenil)-2-metilprāns
4-(1,1-dimetiletil)-feno
4-hidroksi-1-terc-butilbenzols
4-t-butilfenols
Lowinox 070
Lowinox PTBT
p-(terc-butil)-feno
Fenols, 4-(1,1-dimetiletil)-
Molekulārā formula: C10H14O
Molekulmasa: 150,2176
CAS NR.: 98-54-4
EINECS: 202-679-0
HS KODS:29071990.90
Ķīmiskās īpašības
Izskats: balta vai gandrīz balta pārslu cieta viela
Saturs: ≥ 98,0%
Vārīšanās punkts：（℃）237
Kušanas punkts：（℃） 98
Uzliesmošanas punkts：℃ 97
Blīvums：d4800,908
refrakcijas indekss：nD1141.4787
Šķīdība: viegli šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, spirtos, esteros, alkānos, aromātiskajos ogļūdeņražos, piemēram, etanolā, acetonā, butilacetātā, benzīnā, toluolā utt. Nedaudz šķīst ūdenī, šķīst stiprā sārma šķīdumā.
Stabilitāte: šim produktam piemīt fenola vielu kopīgās īpašības.Pakļaujot gaismas, siltuma vai gaisa iedarbībai, krāsa pakāpeniski padziļinās.
Galvenais pielietojums
P-terc-butilfenolam piemīt antioksidanta īpašības, un to var izmantot kā gumijas, ziepju, hlorēto ogļūdeņražu un sagremoto šķiedru stabilizatoru.UV absorbētāji, pretplaisāšanas līdzekļi, piemēram, pesticīdi, gumija, krāsas utt. Piemēram, to izmanto kā polikarbona sveķu, terc-butilfenola sveķu, epoksīdsveķu, polivinilhlorīda un stirola stabilizatoru.Turklāt tā ir arī izejviela medicīnisko kukaiņu atbaidīšanas līdzekļu, pesticīdu akaricīda Kmitt, garšvielu un augu aizsardzības līdzekļu ražošanai.To var izmantot arī kā mīkstinātājus, šķīdinātājus, piedevas krāsvielām un krāsām, antioksidantus smēreļļām, demulgatorus naftas laukiem un piedevas transportlīdzekļu degvielai.
Ražošanas metode
Ir četras metodes, kā iegūt terc-butilfenolu:
(1) Fenola izobutilēna metode: izmantojiet fenolu un izobutilēnu kā izejvielas, katjonu apmaiņas sveķus kā katalizatoru un veiciet alkilēšanas reakciju 110 °C temperatūrā normālā spiedienā, un produktu var iegūt, destilējot pazeminātā spiedienā;
(2) Fenola diizobutilēna metode;izmantojot silīcija-alumīnija katalizatoru, pie reakcijas spiediena 2.0MPa, 200°C temperatūrā un šķidrās fāzes reakcijā tiek iegūts p-terc-butilfenols, kā arī p-oktilfenols un o-terc-butilfenols.Reakcijas produktu atdala, lai iegūtu p-terc-butilfenolu;
(3) C4 frakcijas metode: izmantojot krekinga C4 frakciju un fenolu kā izejvielu, izmantojot titāna-molibdēna oksīdu kā katalizatoru, reakcija iegūst fenola alkilēšanas reakcijas maisījumu ar p-terc-butilfenolu kā galveno sastāvdaļu, un produkts tiek iegūts. iegūts pēc atdalīšanas ；
(4) Fosforskābes katalizatora metode: fenolu un terc-butanolu izmanto kā izejvielas, un produktu var iegūt, mazgājot un kristalizācijas atdalīšanu.
[Rūpnieciskā ķēde] Izobutilēns, terc-butanols, fenols, p-terc-butilfenols, antioksidanti, stabilizatori, zāles, pesticīdi un citi organiski sintētiski materiāli.
Iepakojums, uzglabāšana un transportēšana
Tas ir iesaiņots ar polipropilēna plēvi, kas ir izklāta ar gaismas necaurlaidīgu papīra maisiņu kā ārējo slāni, un stingru kartona tvertni.25kg/bung.Uzglabāt vēsā, vēdināmā, sausā un tumšā noliktavā.Nenovietojiet to ūdensvadu un apkures iekārtu tuvumā, lai izvairītos no mitruma un siltuma pasliktināšanās.Sargāt no uguns, karstuma, oksidētājiem un pārtikas.Transportēšanas instrumentiem jābūt tīriem, sausiem un transportēšanas laikā jāizvairās no saules gaismas un lietus.
